根據(jù)茶樹α-微管蛋白（α-tubulin）的mRNA全長序列（GenBank登錄號DQ340766）設計引物，以RT-PCR方法擴增茶樹α-tubulin基因，將擴增產物克隆到原核表達載體pET-32a（＋）上，并轉化至大腸桿菌BL21trxB（DE3）中，經(jīng)異丙基-β-D硫代半乳糖苷（IPTG）誘導后以包涵體形式表達。以純化后的α-tubulin融合蛋白制備兔多克隆抗體，用Westernblot方法檢測抗體特異性。結果顯示α-tubulin蛋白以包涵體形式大量表達，以融合蛋白制備的抗體對茶樹體內的α-tubulin具有良好的特異性。
完成機構：安徽農業(yè)大學茶葉生物化學與生物技術教育部重點實驗室,安徽合肥230036
